La conservation de la semence ovine

Abstract

Notre objectif de cette étude est d’appliquer les techniques de congélation (-196°C) et de réfrigération (+4°C) d’une part et d’autre d’apprécier l’effet de glycérol sur la semence réfrigérée issu de l’épididyme du bélier. De ce fait, nous avons collecté du sperme épididymaire chez le bélier en utilisant la méthode retrograde flushing. Concernant la réfrigération, 4 échantillons ont été dilués en milieu de base (Tris- Acide citrique- Fructose-jaune d’oeuf), 1ier laissé à la température ambiante, les 3 autres sont mis à (+4°C). Nous avons rajouté aux 3ème et 4ème échantillons 5% et 10% de glycérol respectivement. Nous avons évalué la mobilité et l’intégrité de la membrane des 4 échantillons et ce chaque 0h, 12h, 24h et 48h. Quant à la congélation, la semence est diluée dans le milieu de congélation (Tris-Acide- Citrique-Glucose- jaune d’oeuf) contenant 5% de glycérol. Nos résultats montrent que la température ambiante ne sauvegarde la qualité de la semence épididyamaire que 12h (Mobilité : 57.5% , Le HOST : 72.42%). De plus, la réfrigération permet de garder la qualité utilisable de semence au moins 24h (Mobilité 57.50% , Le HOST : 72.55%). La présence de glycérol dans le milieu de réfrigération a un effet néfaste sur la qualité de semence, surtout à la concentration 10%, (à 48h : échantillon 2 (0%) glycérol , la mobilité = 57.50% , le HOST : 57,50%), échantillon (5%) : la mobilité =27.50%, le HOST= 57.60%, échantillon (10%) : la mobilité =7,00% le HOST : 38.77%). Les résultats de la décongélation sont acceptables surtout si la semence est réservée pour l’IA par la laparotomie (mobilité =58.75%, le HOST= 44.17%). Nous concluons que la présence de glycérol dans les milieux de réfrigération influe négativement sur la qualité de semence. Enfin, d’autres études de l’effet de glycérol sur l’intégrité de l’acrosome et celle de l’ADN de la semence réfrigéré s’avèrent nécessaire.