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Please use this identifier to cite or link to this item: http://archive.ensv.dz:8080/jspui/handle/123456789/1380
Title: Conservation à court terme de la semence ovine quel cryoprotecteur utiliser
Authors: Amari, Fella
Bedrani, Nassima
Yakoub, Fatma-Zohra
Idres, Takfarinas (Dir.)
Keywords: Réfrigération
Glycérol
Semence ovine
Spermatozoïdes
Issue Date: 2015
Publisher: École Nationale Supérieure Vétérinaire
Series/Report no.: P4.22119.00;
Abstract: La conservation à court terme de la semence ovine est un procédé qui permet de prolonger la longévité des spermatozoïdes, cependant cette durée de vie demeure limitée, ce qui réduit le développement de l’insémination artificielle chez l’ovin, seul un milieu de conservation adapté parviendra à venir à bout de cette contrainte .L’objectif de la présente expérience était de mettre à l’essai la réfrigération à +4°C de la semence épididymaire de bélier, en s’appuyant sur trois milieux de conservation : à base de jaune d’oeuf, à 5% de glycérol et à 15% de glycérol. Notre méthode de collecte a été portée sur le rinçage rétrograde de l’épididyme, la semence collecté est évaluée puis diluée et mise à l’essai dans 04 milieux de conservation, un témoin, composé du milieu de base (Tris- Acide citrique- Fructose), le second, comprend le milieu de base et 20% de jaune d’oeuf et les deux derniers comprennent le milieu de base, 20% de jaune d’oeuf et une concentration de glycérol à 5% et à 15% respectivement. Par la suite nous avons mélangé 1 volume de la semence diluée avec 9 volumes de chaque milieu de conservation. Enfin, nous avons évalué la motilité individuelle et l’intégrité membranaire (HOST) des quatre milieux à : 0h, 6h, 18h, 24h, 36h, 48h, 56h, 72h. Nos résultats révèlent que la durée maximale de conservation de la semence sans l’addition de cryoprotecteurs est de 18h (HOST : 65.66%), cependant le milieu qui contient uniquement un cryoprotecteur non pénétrant (jaune d’oeuf) permet de sauvegarder une qualité acceptable de la semence pendant 36h (HOST : 58.12%). L’utilisation conjointe d’un cyoprotecteur pénétrant et non pénétrant révèle que la concentration de ce dernier à 5%permet la protection de la qualité de la semence épididymaire jusqu’à 36h (HOST : 58.12%), tandis qu’à15% de glycérol une importante toxicité se manifeste dès 18h de réfrigération (HOST : 40%). Nous concluons, que l’ajout d’un cryoprotecteur pénétrant et non pénétrant optimise la durée de conservation de la semence et que la concentration de 5% de glycérol semble être la plus appropriée.
Description: Bibliogr. 7 f.
URI: http://archive.ensv.dz:8080/jspui/handle/123456789/1380
Appears in Collections:Projets de fin d'étude (PFEs) 2015

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