| Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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| dc.contributor.author | Zerrouki, Narimène , Zaouani, Mohamed(Dir) | - |
| dc.date.accessioned | 2021-07-04T13:47:36Z | - |
| dc.date.available | 2021-07-04T13:47:36Z | - |
| dc.date.issued | 2020-12-20 | - |
| dc.identifier.uri | http://archive.ensv.dz:8080/jspui/handle/123456789/2148 | - |
| dc.description | Bibliogr. 2 f. | fr_FR |
| dc.description.abstract | Dans l’industrie pharmaceutique, chaque médicament à besoin de son propre procédé de fabrication et de son contrôle qualité physico-chimique avant d’être vendu sur le marché. En outre, la stabilité de ces médicaments est étudiée au cours de la période de commercialisation afin d’assurer leurs qualité.
L’objectif de mon travail est de présenter une étude complète sur le processus de fabrication et le contrôle qualité d’un médicament générique VITAFORM ® 50 ml qui est un médicament polyvitaminé orale fabriqué par le groupe industriel SAIDAL-site de production Dar El-Beida-Algérie | fr_FR |
| dc.language.iso | fr | fr_FR |
| dc.publisher | École Nationale Supérieure Vétérinaire | fr_FR |
| dc.relation.ispartofseries | Ma4.20014.00; | - |
| dc.subject | Médicaments | fr_FR |
| dc.subject | Médicaments génériques | fr_FR |
| dc.subject | SAIDALµ | fr_FR |
| dc.subject | Dar El-Beida- Algérie | fr_FR |
| dc.title | Conception et développement d’un médicament générique : application à multivitamines goutte à solution buvable | fr_FR |
| dc.type | Thesis | fr_FR |
| Collection(s) : | Mémoires de Master 2020
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