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Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://archive.ensv.dz:8080/jspui/handle/123456789/2245
Titre: Synthèse bibliographique sur les maladies à prions : aspect clinique, diagnostic et thérapeutique
Auteur(s): Touati, Kouceila Guessoum, Meryem(Dir)
Mots-clés: Protéine PrPc
Agents anti-infectieux
Agents de contamination non conventionnels
Date de publication: 13-jui-2021
Editeur: École Nationale Supérieure Vétérinaire
Collection/Numéro: p4.24297.00;
Résumé: Bibliogr. f. 38-43
Description: Les maladies à prions sont des pathologies neurodégénératives d’évolution fatale, transmissibles, pour lesquelles aucun traitement efficace n’existe, et qui associent sur le plan neuropathologique une spongiose, une gliose astrocytaire et microgliale, une perte neuronale, et une accumulation de la forme qui est anormalement repliée (PrPsc) de la protéine prion cellulaire physiologique (PrPc). Cette maladie touche plusieurs espèces animales et aussi l’homme, elle présente un danger pour la santé publique. Dans se travail on va essayer d’expliquer c’est quoi les maladies à prions et quelles sont les espèces touchées. Ensuite nous allons définir l’agent infectieux et son mode de réplication et propagation, on va aborder le diagnostic clinique puis et expérimental de cette maladie et ces lésions spécifiques. Enfin on va voir le coté tharapeutique de la maladie.
URI/URL: http://archive.ensv.dz:8080/jspui/handle/123456789/2245
Collection(s) :Projets de fin d'étude (PFEs) 2021

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